En Fisiopeques tenemos una respuesta clara: ¡sí, puedes seguir con la fisioterapia de tu hijo durante las vacaciones! Y estamos aquí para ayudarte.

Una pausa prolongada puede frenar los avances

Cuando un niño está realizando un tratamiento de fisioterapia, sea cual sea (retraso en el desarrollo, hipotonía, asimetrías, tortícolis, alteraciones motoras, prematuridad u otros motivos), la constancia es clave para consolidar los avances y progresar con seguridad. Interrumpir durante varios días o semanas puede provocar pérdida de logros conseguidos, retrocesos en habilidades motoras e incluso dificultad para retomar la rutina terapéutica después del verano.

Por eso, si vais a pasar unos días o semanas en Cádiz ¡te invitamos a que sigas cuidando del progreso de tu peque en nuestro centro Fisiopeques!

Fisiopeques, tu centro de fisioterapia infantil también en vacaciones

En Fisiopeques somos un centro especializado exclusivamente en fisioterapia infantil. Contamos con profesionales formadas en neurodesarrollo, atención temprana, pediatría y estimulación del desarrollo. Además, adaptamos cada sesión a las necesidades individuales de tu hijo, respetando los enfoques de trabajo que ya se están aplicando en su ciudad de origen para que tu peque no tenga que adaptase a nuevas metodologías.

Tanto si vienes de forma puntual como si te quedas varias semanas, te ofrecemos un plan terapéutico adaptado al momento actual del niño. Nos coordinamos contigo y, si lo deseas, también con su fisioterapeuta habitual para que el tratamiento tenga coherencia y continuidad.

¿Qué tipo de peques atendemos durante las vacaciones?

Cada año recibimos a muchas familias que pasan sus vacaciones en la zona y que quieren que sus hijos sigan con su terapia. Algunos de los casos que vemos con más frecuencia en esta época son:

• Retraso en el desarrollo motor
• Fisioterapia respiratoria
• Niños con hipotonía o hipertonía
• Asimetrías posturales con o sin tortícolis
• Niños con dificultades para gatear, caminar o mantener el equilibrio
• Peques en seguimiento por patologías neurológicas

También podemos hacer evaluaciones puntuales para resolver dudas que surgen en ese momento o tratar problemas que se presentan durante las vacaciones y que pueden ser continuadas en vuestra ciudad de origen.

Un espacio nuevo, grande y adaptado para los más peques

Nuestro centro está exclusivamente pensado para que los niños se sientan seguros, motivados y libres para explorar. Hemos cambiado recientemente nuestro espacio de trabajo y contamos con uno más amplio, lleno de material sensorial, psicomotor y de juego que nos permite trabajar con ellos desde el disfrute.

Además, siempre trabajamos junto a las familias para continuar con pequeñas rutinas en casa o en la playa, de forma sencilla, sin agobios ni cargas extra ¡Porque estamos de vacaciones!

¿Vienes este año? Te esperamos

Si este año vienes a pasar unos días a la provincia de Cádiz y tu peque necesita seguir con su fisioterapia, no dudes en contactarnos. En Fisiopeques estaremos encantadas de acogeros, acompañaros y cuidar del desarrollo de tu peque también durante las vacaciones.

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Desde Fisiopeques, queremos explicarte de forma sencilla cómo trabajamos con las familias que acuden a nuestro centro. Por eso, en el artículo de hoy, os hablamos sobre este trastorno y cómo en fisioterapia podemos ayudar a los peques y sus familias a mejorar su calidad de vida.

¿Qué es exactamente la ataxia?

El término ataxia se refiere a la falta de coordinación de los movimientos voluntarios. Esta puede afectar a la marcha, al movimiento de los brazos, los movimientos oculares e incluso la escritura y el habla.

En los peques, observarás caminan de forma un poco “torpe”, se caen frecuentemente y que sus movimientos son amplios e inestables. Especialmente, tienen dificultades para realizar tareas que requieren precisión, como abotonarse una camisa o coger objetos pequeños.

El origen de la ataxia también varía, ya que esta puede ser congénita (presente desde el nacimiento), adquirida (por lesiones o infecciones) o hereditaria (como la ataxia de Friedreich, entre otras). Además, algunas son progresivas, mientras que otras se mantienen estables ¡¡o incluso mejoran con el tiempo y el tratamiento adecuado!!

¿Cómo puede ayudar la fisioterapia?

La fisioterapia tiene un papel fundamental en el tratamiento de peques con ataxia. Aunque todavía no existe cura para la ataxia, la intervención temprana puede mejorar la funcionalidad, promover la independencia en las actividades diarias y, sobre todo, mejorar la calidad de vida del peque.

En Fisiopeques, nos adaptamos a cada peque, teniendo en cuenta su edad, el tipo de ataxia, el nivel de afectación y las necesidades particulares de cada niño y su familia.

Objetivos del tratamiento

• Mejorar el equilibrio y la estabilidad postural: Trabajamos el equilibrio tanto cuando están parados de pie como al moverse con ejercicios y juegos diseñados para aumentar la seguridad al moverse.
• Favorecer la coordinación motora: A través de tareas guiadas y actividades lúdicas, buscamos que el peque mejore la precisión en sus movimientos, tanto en el tronco como en brazos y piernas.
• Reforzar la musculatura: Aunque la ataxia no es una debilidad muscular en sí, muchas veces aparecen compensaciones que afectan al tono y a la fuerza. Fortalecer los distintos grupos musculares ayuda a sostener mejor el cuerpo y prevenir caídas.
• Promover la autonomía funcional: Nos centramos en habilidades que promueven su independencia: sentarse sin apoyo, levantarse del suelo, subir escaleras, usar utensilios, etc. ¡Cuanto más autónomo sea el peque, más autoestima! Y eso influye notablemente en su mejora.
• Reducir el riesgo de caídas: Enseñamos estrategias seguras para moverse por distintos entornos y trabajamos el control del cuerpo ante cambios de dirección, obstáculos o superficies irregulares.

¿Cómo trabajamos en Fisiopeques?

Cada sesión es diferente, ya que cada peque también lo es. Pero siempre intentamos hacerlo a través del juego y el movimiento respetuoso, ya que son la base del aprendizaje. Utilizamos materiales variados (pelotas, colchonetas, circuitos, espejos, plataformas inestables) para crear situaciones donde el peque se mueva con intención, se divierta y, al mismo tiempo, trabaje su cuerpo.

Además, para nosotras es fundamental que la familia se involucre en el proceso, enseñando ejercicios o adaptaciones para el hogar y resolviendo todas sus dudas. La fisioterapia debe continuar en casa, mejorando sus habilidades en las pequeñas actividades del día a día.

¡Pide cita en Fisipeques!

Sabemos que convivir con la ataxia puede ser difícil, pero también creemos firmemente que, con acompañamiento adecuado, los peques pueden desarrollar muchas habilidades y disfrutar de su cuerpo con mayor seguridad.

En Fisiopeques, trabajamos la ataxia desde un punto de vista integral, paciente, divertido y enfocado en potenciar sus propias destrezas. Si tu peque ha recibido este diagnóstico o muestra signos de descoordinación motora, estamos aquí para ayudarte a recorrer este camino, ¡paso a paso y con confianza!

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La fisioterapia infantil, como hablaremos a lo largo del artículo, es una herramienta esencial para mejorar la calidad de vida, mantener la funcionalidad y retrasar la progresión de los síntomas.

¿Cuáles son las distrofias musculares más frecuentes?

Las distrofias musculares son trastornos hereditarios que afectan la estructura de las fibras musculares. Existen varios tipos, pero entre las más comunes en pediatría son:

• Distrofia muscular de Duchenne (DMD)
• Distrofia muscular de Becker
• Distrofias congénitas
• Distrofias de cinturas (LGMD)

Aunque cada una tiene sus propias características, tienen que común que todas conllevan debilidad muscular, pérdida de la marcha en etapas avanzadas y riesgo de complicaciones respiratorias y ortopédicas.

Cómo trabajamos en fisioterapia infantil estas distrofias musculares

El tratamiento depende en cada caso del estado del niño y se adapta a las necesidades específicas de cada peque. El objetivo es:

1. Mantener y mejorar la movilidad articular y muscular
2. Prevenir contracturas, escoliosis y deformidades óseas
3. Conservar la autonomía en actividades de la vida diaria
4. Favorecer el control postural y el equilibrio
5. Promover la participación y el bienestar emocional
6. Prevenir complicaciones respiratorias

Tratamiento personalizado

El trabajo fisioterapéutico se basa en una combinación de técnicas activas y pasivas:

• Fortalecimiento de la musculatura: sin sobrecargar al niño, con ejercicios funcionales que mantengan la musculatura activa sin causar fatiga.
• Atención a la salud respiratoria: Es importante prevenir infecciones y mejorar la capacidad pulmonar.
• Control de la postura correcta: Muchas veces es necesario el uso de ortesis, sillas adaptadas y posicionamiento adecuado para evitar escoliosis.

La fisioterapia respiratoria es vital

A medida que la enfermedad avanza, los músculos respiratorios también se ven afectados. La fisioterapia respiratoria cumple un papel esencial en el manejo de secreciones, la prevención de infecciones y la mejora de la ventilación pulmonar. Se emplean técnicas como:

• Drenaje
• Técnicas de tos asistida
• Entrenamiento de la musculatura respiratoria

Estas intervenciones deben iniciarse incluso antes de que aparezcan síntomas evidentes, de forma preventiva.

Tecnologías de apoyo

En muchos casos, el fisioterapeuta infantil junto con el pediatra podrá recomendar el uso de ayudas técnicas como:

• Sillas de ruedas adaptadas
• Andadores o bastones en fases iniciales
• Ortesis para pies y tobillos
• Sistemas de bipedestación
• Materiales para facilitar la movilidad en el hogar y en la escuela

Cuidamos de las familias

Nuestro trabajo no sólo es a nivel físico. En muchas ocasiones, es necesario acompañar al peque y a su familia en su día a día y resolver sus dudas frecuentes. Así como acompañarlos en los cambios que se producirán en la casa y en la búsqueda de estrategias para que el peque saque todo su potencial y que tenga una vida plena.

Es fundamental enseñar a los padres y cuidadores para que comprendan el proceso y colaboren en el día a día con ejercicios sencillos en casa y adaptaciones en el hogar.

En Fisiopeques te acompañamos desde el primer momento

Aunque las distrofias musculares representan un gran desafío para los niños y sus familias, el fisioterapeuta infantil es un pilar esencial en el tratamiento integral de estas enfermedades. Nuestro objetivo no es solo conservar funciones físicas, sino también fomentar independencia y bienestar físico y emocional del niño para que desarrolle todo su potencial.

Si quieres saber cómo trabajamos nosotras, no dudes en pedir cita. Estaremos encantadas de conocerte a ti y a tu familia y empezar a trabajar desde el cariño y la esperanza de un futuro mejor para el peque.

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En el artículo de hoy, hablaremos sobre algunas recomendaciones clave para transformar el hogar en un entorno accesible, funcional y estimulante para peques con movilidad reducida.

1. Entrada accesible

La entrada a la casa debe estar libre de barreras de toda clase. En viviendas con escalones, la instalación de rampas con barandillas o plataformas elevadoras puede marcar una gran diferencia. Es importante que la rampa tenga una inclinación adecuada y que el material no sea resbaladizo.

Las puertas también deben ser anchas para permitir el paso de sillas de ruedas o andadores. Si es necesario, podemos plantearnos sustituir la puerta tradicional por una corredera para facilitar su paso.

2. Movilidad en el interior de la vivienda

Los espacios de la casa deben ser amplios y sin muebles que dificulten el paso, para poder moverse sin problema. ¡Cuidado con las alfombras! pueden causar tropiezos. Así como asegurar cables o elementos sueltos con los que puedan caerse.

La distribución del mobiliario debe permitir giros amplios. Atención a la cocina y baños que suelen ser espacios más pequeños. Colocar los objetos de uso frecuente a la altura del peque ayuda a fomentar su independencia.

3. Dormitorio funcional y estimulante

El dormitorio debe ser un espacio para descansar, pero también debe servirle para sentirse seguro y estimulado. Por ejemplo, la cama debería ser de altura regulable y con barandillas si el peque puede caerse.

Los armarios y cajones deben estar a su altura y ser accesibles. Por ejemplo, con tiradores grandes. Incluir elementos sensoriales o de juego adaptado también puede mejorar su experiencia en este espacio.

4. Baño accesible

El baño es una de las estancias más importantes a la hora de adaptar la casa por la importancia del autocuidado. Las duchas a ras del suelo con sillas o bancos de baño permiten una mayor autonomía. Podemos añadir barras de apoyo en zonas estratégicas (ducha, wc, lavamanos) brindan seguridad y estabilidad.

Es muy útil instalar grifos de palanca o con sensores, espejos inclinables y lavabos a altura accesible.

5. Cocina segura y a su alcance

Aunque no todos los niños con discapacidad motora pueden utilizar la cocina de forma activa y participar en el cocinado, adaptar este espacio también es positivo para que se sientan incluidos.  Utensilios con mangos ergonómicos y estanterías abiertas favorecen su participación en actividades cotidianas como cocinar o poner la mesa.

Fomentar que el niño participe en tareas domésticas adaptadas a su capacidad promueve su autoestima y autonomía.

6. Tecnología de apoyo

Sistemas de control por voz para luces, persianas o electrodomésticos permiten al peque controlar su entorno.

7. El papel de la familia y los profesionales

Adaptar la vivienda al peque no solo es una cuestión técnica, también es importante a nivel emocional. Incluir al niño en las decisiones sobre cómo quiere que sea su habitación o qué colores prefiere lo hace sentir valorado e independiente.  Consulta con sus pediatras, fisioterapeutas y arquitectos la mejor forma de adaptar el entorno de tu peque para que pueda relacionarse con la vivienda de forma cómoda y fácil, sin tener que depender de otra persona para poder hacer su vida diaria, siempre y cuando esto sea posible.

Por qué es importante la adaptación

La adaptación de la vivienda a las necesidades de un niño con discapacidad motora va más allá de eliminar barreras físicas. Se trata de crear un espacio inclusivo, estimulante y seguro que le permita crecer con autonomía, dignidad y felicidad. Cada pequeño cambio en el entorno es una gran oportunidad para fortalecer su desarrollo y participación en la vida cotidiana.

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¿Por qué se produce la PBO?

En casos de partos difíciles, en los que los hombros del bebé no son capaces de pasar por el canal de parto, es posible que se ejerza demasiada fuerza en la cabeza o en la cara durante la extracción, por lo que esta presión en el plexo braquial, conjunto de ramas nerviosas que se inician en el cuello y continúan hacia el brazo quedan dañadas y perjudican a la movilidad del bebé. Debemos indicar que los casos de PBO están descendiendo considerablemente gracias a nuevos estudios y la prohibición de ciertas prácticas durante el parto.

¿Tiene tratamiento la PBO?

Según el tipo de presión ejercida sobre los nervios e incluso la posición de la cabeza y el hombro en el momento de la presión, puede variar el tipo de lesión y por lo tanto su potencial capacidad de recuperación.  La PBO es crónica, sin embargo, se puede trabajar para potenciar la movilidad del brazo hasta mejorar en gran medida la movilidad de la extremidad.

Algunas de los tratamientos más frecuentes en pacientes con PBO son:

• Inmovilización (en caso de fractura en la clavícula)
• Ejercicios supervisados por fisioterapeuta infantil
• Tratamiento quirúrgico

Es el pediatra, junto con el fisioterapeuta pediátrico quien determinará cuál es el mejor método para tu peque recupere la movilidad en el brazo. Déjate aconsejar y guiar por su criterio.

¿Qué puede hacer la fisioterapia por los pacientes PBO?

Tras la detección de PBO el bebé debe acudir a fisioterapia infantil cuanto antes. Durante las sesiones, el peque recibirá movilizaciones pasivas, es decir, será el profesional quien realice el movimiento del brazo del niño, con el objetivo de mantener la movilidad articular y la flexibilidad.

Este tipo de ejercicios es vital para mantener el brazo, los músculos y las articulaciones en buen estado y para recuperar la movilidad si es posible.

Aunque será el fisioterapeuta infantil quien indique el tipo de ejercicios que se deben realizar, son las familias quienes deben trabajar en casa los ejercicios propuestos para una verdadera mejora.

Durante las sesiones de fisioterapia, el peque también recibirá masajes en el brazo y en el hombro orientados a mejorar la posición del brazo afectado.

Todo este trabajo se hace sin que el peque sufra ningún tipo de dolor o daño. Y no deben causar el mínimo estrés al peque.

¿Cómo podemos ayudar en FISIOPEQUES a los pacientes PBO?

En FISIOPEQUES podemos ayudar a tu bebé en caso de sufrir parálisis braquial obstétrica. Somos especialistas en fisioterapia pediátrica en Cádiz por lo que nos dedicamos exclusivamente a tratar los problemas que afectan a los bebés y niños.

También estaremos encantadas de resolver todas las dudas que, como es normal, tienen todos los padres de niños con PBO. Si necesitas atención personalizada, no dudes en pedir cita a FISIOPEQUES. Te atenderemos lo antes posible y, tras una valoración inicial, comenzaremos a trabajar con tu peque para conseguir que recupere la movilidad lo máximo posible y alcance todo su potencial.

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Es normal que los bebés babeen en exceso, sobre todo hasta los 18 meses, debido a la salida de los dientes de leche. Sin embargo, cuando la salivación excesiva se extiende en el tiempo, es el momento de considerar que algo puede estar pasando a nuestro peque. Puesto que la hipersalivación o sialorrea en bebés puede ser, en ocasiones, consecuencia de alguna enfermedad.

Para qué sirve la salivación

La salivación tiene varias funciones, entre ellas, la más importante es mantener la boca hidratada, facilitar la deglución de las comidas y proteger los dientes de la formación de caries.

Un desequilibrio de la salivación puede ser muy molesto y causar otros daños secundarios.

Causas de la sialorrea en bebés

La sialorrea puede ser causada por muchos factores. Algunos de los más importantes a tener en cuenta son:

• Disfunción de los reflejos de deglución por enfermedades neurológicas
• Infecciones en la boca o en la faringe
• Reflujo gastroesofágico

Síntomas de la sialorrea

Los síntomas de la sialorrea son fácilmente identificables, ya que el primer síntoma es la salivación excesiva o babeo continuo. Sin embargo, esto trae consigo otra serie de síntomas secundarios como la halitosis, la dermatitis en la zona del mentón o la sequedad en los labios y úlceras en la boca. Pero también la fatiga muscular o alteraciones en el gusto.

El tratamiento de la sialorrea

El profesional que tratará la sialorrea será el especialista en estomatología o el odontólogo. Según la gravedad o el origen de la sialorrea podrá determinar el tratamiento más adecuado:

• Uso de medicamentos
• Cirugía
• Inyecciones de toxina botulínica
• Fisioterapia

Fisioterapia para la sialorrea

La fisioterapia orofacial resulta muy efectiva en casos de sialorrea provocada por enfermedades neurológicas. Ya que se trabaja en el control de los músculos faciales y los reflejos neuromusculares para reducir la frecuencia de la salivación.

Incluso algunos fisioterapeutas optan por las bandas de kinesotaping con buenos resultados.

Tratamiento de la sialorrea en FISIOPEQUES

En FISIOPEQUES podemos ayudarte a trabajar el exceso de salivación gracias a las técnicas de control de la sialorrea en bebés y niños. Estas técnicas son ejercicios que pueden practicar en casa y que les ayudarán a reducir la cantidad de babeo gracias al control de la mandíbula. Una mejora considerable en su calidad de vida.

Si crees que podemos ayudarte, pide cita en FISIOPEQUES ahora y te atenderemos en cuanto sea posible. Estaremos encantadas de trabajar con tu peque en el control de la sialorrea infantil.

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Cómo se manifiesta la epilepsia infantil

La epilepsia infantil se manifiesta con crisis focales (cuando no hay pérdida de conciencia) o compleja (cuando sí se produce pérdida de conciencia) o también se manifiesta con crisis generalizadas mediante ausencias, atónicas (caída brusca por pérdida del tono muscular) Generalizadas- tónicas (contracción muscular) o generalizadas tónico – clónicas (rigidez con sacudidas musculares)

¿Tiene cura la epilepsia infantil?

La epilepsia infantil es una enfermedad generalmente transitoria y con buen pronóstico. Generalmente, en torno al 70% de los casos se logra  contener o curar gracias al uso de fármacos.

Incluso en algunos casos puede resultar eficaz y beneficiosa la dieta cetógena, ya que invierte la cociente de grasas y carbohidratos que se le dan al niño y hay estudios que demuestran que ayuda a controlar las convulsiones

En ocasiones, cuando la medicina no surte efecto, se puede recurrir a la cirugía.

¿Qué hacer en caso de un ataque de epilepsia infantil?

En caso de que el peque sufra un ataque de epilepsia, lo importante es mantener la calma. En caso de que sea la primera vez que sufre un ataque, llamar inmediatamente a urgencias.

Estos son algunas de las recomendaciones en casos de crisis epilépticas:

1. Debemos dejar al pequeño en posición fetal, cuidando que no haya nada a su alrededor con lo que pueda golpear
2. Aflojar la ropa que esté ajustada para que pueda facilitar su respiración
3. No sujetar al peque ni impedir los movimientos de las convulsiones
4. Tomar nota del tiempo que dura la crisis
5. No poner nada en su boca ni intentar abrirla
6. Suministrar el tratamiento indicado si no cesan las convulsiones, tal como lo haya recetado su pediatra.
7. Llamar a urgencias si no responde a la medicación, lleva más de 5 minutos convulsionando, se ha dado un golpe en la cabeza al caer o si no vuelve a la normalidad tras la crisis.

¿Cómo ayuda la fisioterapia en niños con epilepsia infantil?

Diferentes estudios demuestran que la actividad física ayuda a disminuir la frecuencia de la convulsión.

Por otra parte, las crisis epilépticas pueden ser consecuencia de otras enfermedades y llevan consigo un deterioro cerebral o hipotonía, con el consiguiente retraso en el desarrollo motor y/o cognitivo.

La fisioterapia trabaja con los niños con epilepsia para que, en caso de pérdida muscular, puedan mejorar su tono muscular y que alcancen todo su potencial  a nivel madurativo.

¿Cómo podemos ayudarte en fisiopeques?

En fisiopeques podemos ayudarte en casos de epilepsia infantil. Mediante un estudio detallado del caso, determinaremos la mejor forma de prestar asistencia a tu peque. También te ayudaremos a mejorar su calidad de vida y a controlar los episodios de crisis.

Si tienes dudas o te gustaría conocer nuestra opinión profesional como fisioterapeutas pediátricas , estaremos encantadas de resolvértelas ¡Pide cita ahora!

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Con motricidad gruesa nos referimos a la capacidad de movilidad en general del bebé:  mover la cabeza, levantarse, gatear…

En cambio, la movilidad fina hace referencia a los movimientos más precisos, como los de las manos, los pies o la lengua. Este tipo de movilidad aparece un poco más tarde.

¿Qué se considera motricidad fina en bebés?

La movilidad fina aparece a partir del cuarto mes de vida, cuando los bebés ya han descubierto sus manos, desaparece el reflejo de prensión palmar y comienzan a usar sus manos para palpar el mundo que les rodea o aprenden a usarlas para hacer gestos o agarrar sus juguetes.

¿Cómo se desarrolla la motricidad fina?

La mejor forma de desarrollar la motricidad fina en los peques es con juegos y estímulos visuales y sonoros.

Algunos de estos juegos son: pasar objetos para estimular que quieran cogerlos y hacer la pinza con sus dedos, utilizar juguetes que hacen ruido o sonidos, ya que les suele gustar oír el “destrozo”, pedir que te devuelvan el juguete… La plastilina y las pelotas blandas son una buena herramienta.

El desarrollo de la motricidad fina es progresivo, por lo que en cada etapa del crecimiento, estos juegos pueden ir aumentando su dificultad.

¿Qué problemas de motricidad fina pueden tener los bebés?

La motricidad fina comienza en la primera etapa del desarrollo del bebé, por lo que algunos problemas pueden ser detectados en los primeros meses, otros en cambio pueden apreciarse más adelante. Por ejemplo, en la dificultad de hacer trazos finos o escribir en cursiva.

Algunos problemas asociados a la motricidad fina son:

• Hipotonía muscular:  es una disminución de la tensión o del tono muscular que reduce la potencia muscular y retrasa la adquisición de habilidades motrices.
• Trastorno neuromotor leve: Es un deterioro de la coordinación motora. Este trastorno no es consecuencia de problemas a nivel cognitivo o neurológico como la parálisis cerebral

¿Cómo trabaja un fisioterapeuta infantil los problemas de motricidad fina?

La fisioterapia infantil ayuda a mejorar significativamente la calidad de vida de los bebés y niños con problemas de motricidad.

Además de hacer un estudio concreto de cada caso, el fisioterapeuta infantil llevará el seguimiento de menor desde el primer momento, pudiendo valorar su evolución y adaptando los ejercicios en función de este desarrollo.

Algunos de los ejercicios que el profesional llevará a cabo son los que promueven el:

• Desarrollo de habilidades manuales
• Desarrollo de coordinación mano- ojo
• Ejercicios de tonificación muscular
• Ejercicios con los dedos

¿Cómo podemos ayudar a tu bebé en Fisiopeques?

Fisiopeques es un centro de fisioterapia infantil ubicado en Cádiz y centrado exclusivamente en la fisioterapia pediátrica.

Si necesitas que evaluemos y tratemos tu caso. Pide cita y nos encargaremos de realizar una valoración inicial. Si podemos ayudarte, comenzaremos con la fisioterapia lo antes posible.

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La Atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que afecta a las neuronas motoras.
Estas neuronas son las que controlan el movimiento corporal de brazos, piernas, cara,
garganta y lengua.
El principal síntoma es la debilidad muscular progresiva, lo que le afecta al gatear, mover la
cabeza o incluso deglutir.
La AME afecta a cada niño o niña de forma diferente. Ya que no sólo podemos encontrar
distintos tipos de AME, dentro de cada tipo también pueden existir diferentes grados.

TIPOS DE ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

Tipo 1: Este tipo de AME también se le llama Werdnig-Hoffmann. Es el tipo de AME más frecuente y elmás grave. También se le conoce como AME de inicio infantil.
La enfermedad se suele detectar antes de los 6 meses, ya que presentan dificultad para alcanzar ciertos hitos como sentarse. Aunque también tienen problemas para respirar o tragar.

Tipo 2: Ese tipo de AME es menos grave. Suele ser detectado un poco más tarde, sobre los 18 meses ya que, aunque pueden sentarse por si solos, necesitan ayuda para caminar.

Tipo 3. También conocida como enfermedad Kugelberg-Welander. Este es un caso todavía más leve. Se detecta más tarde porque los niños pueden caminar, pero les cuesta más correr o subir escaleras, por ejemplo. Además, presentan otras dolencias como escoliosis o enfermedades respiratorias.

Tipo 4: En este caso, la enfermedad es detectada en adultos jóvenes. Suelen presentar dolores calambres en las piernas al caminar y dificultad al respirar.

CÓMO DETECTAR LA AME

Sólo un profesional cualificado puede y debería diagnosticar la Atrofia Muscular Espinal, ya que sólo ellos tienen la formación necesaria. Este es un artículo meramente informativo y no tiene ningún valor diagnóstico.
Los niños con AME presentan ciertas dificultades para alcanzar los hitos, como sujetar la cabeza, darse la vuelta, gatear… También tienen dificultades para tragar, comer o respirar.
Está demostrado que el desarrollo motor del bebé en estos casos no interfiere en el desarrollo mental, por lo que no está relacionado con ningún tipo de discapacidad intelectual.
El diagnóstico se confirma con un análisis genético a partir de una muestra de sangre. Esta prueba también se la conoce como la prueba de las deleciones del gen SMN, ya que la AME es producida por una mutación en el Gen SMN1.

CÓMO AYUDA LA FISIOTERAPIA INFANTIL A LOS NIÑOS CON AME

La fisioterapia infantil trabaja para mejorar la calidad de vida de los niños con Atrofia Muscular Espinal. Por una parte, el fisioterapeuta infantil realizará un análisis exhaustivo partiendo del informe médico del pediatra para evaluar su postura, su tono muscular, su fuerza o sus capacidades motoras al sostenerse o caminar.
Tras este estudio, pondrá en práctica actividades que ayuden al peque a mejorar su movilidad, trabajar su fuerza y potenciar todas sus capacidades psico motrices.

En Fisiopeques podemos ayudarte

En Fisiopeques trabajamos en un entorno seguro para tu peque. Gracias a nuestra formación y
experiencia en el campo de la fisioterapia neurológica, tenemos la capacidad para ayudarle a
avanzar y alcanzar unos objetivos realistas pero progresivos.
Pide cita en Fisiopeques y trabajaremos desde el primer momento.

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